Validazione straordinaria dei Dispositivi di Protezione Individuale

Il D.L. 18 del 17 marzo 2020 ha previsto, in vista dell’eccezionalità delle situazione, la possibilità di derogare le ordinarie procedure in merito alla produzione, importazione ed immissione in commercio di mascherine chirurgiche e dispositivi di protezione individuale, attribuendo all’Istituto Superiore di Sanità ed all’INAIL il compito di validare rispettivamente le mascherine chirurgiche e i dispositivi di protezione individuale.

L’INAIL ha quindi elaborato le istruzioni e la modulistica per permettere ai soggetti interessati di attivare tale procedura straordinaria, specificando tuttavia che la deroga riguarda unicamente la procedura e la relativa tempistica, che si vuole rendere più celere, e non gli standard di qualità dei prodotti, che dovranno comunque continuare ad essere conformi alle rispettive normative tecniche; terminato il periodo di emergenza, i DPI oggetto di tale procedura, per poter continuare ad essere prodotti, importati o commercializzati, dovranno ottenere la marcatura CE con la procedura ordinaria.

Infine, l’INAIL precisa che solo i DPI interessati all’emergenza potranno avvalersi di tale disposizione, riportandone in una tabella le tipologie e le relative norme di riferimento.